CAS 865074-35-7

2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl (4-chlorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号865074-35-7
分子式C15H21ClN2O2
分子量296.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl (4-chlorophenyl)carbamate CAS 865074-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 865074-35-7 对应的（2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl (4-chlorophenyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H21ClN2O2，分子量 296.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为296.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 865074-35-7 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl (4-chlorophenyl)carbamate），化学式 C15H21ClN2O2，相对分子质量 296.79。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl (4-chlorophenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN2O2
分子量296.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117649189 A, 授权公告日 2018-03-20.
  2. Lefèvre J P, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3118263 A1, 2016-06-01.
  3. Brown S R, O'Brien P Q, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl (4-chlorophenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10378673 B2, 2016-09-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2200, (1), 4857-4873.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2348, 6487-6496.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Methylpiperidin-1-yl)ethyl (4-chlorophenyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 698, 1697-1707.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 1627, (7), 7082-7102.

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