CAS 866010-56-2
3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-propyl-4(3H)-quinazolinone
| CAS 号 | 866010-56-2 |
| 分子式 | C19H17FN2O2 |
| 分子量 | 324.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 866010-56-2 对应的（3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-propyl-4(3H)-quinazolinone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17FN2O2，分子量 324.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C19H17FN2O2 的（3-2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl-2-propyl-4(3H)-quinazolinone），其CAS登记号是 866010-56-2，分子量为 324.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括324.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866010-56-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H17FN2O2 |
| 分子量 | 324.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113690371 A, 授权公告日 2020-05-14.
- 发明人马晓峰，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-propyl-4(3H)-quinazolinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116670220 B, 授权公告日 2019-09-27.
- Kumar R, Park J H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxoethyl]-2-propyl-4(3H)-quinazolinone" [P]. US Patent, US 11183030 B2, 2015-06-11.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 695, 3126-3154.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1630, (9), 8986-9005.
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