CAS 866017-69-8

1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)butan-2-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866017-69-8
分子式C11H11F6NO2
分子量303.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)butan-2-ol CAS 866017-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)butan-2-ol）为药物标准品，CAS 登记号 866017-69-8，分子式 C11H11F6NO2，分子量 303.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)butan-2-ol），CAS注册编号 866017-69-8，化学分子式为 C11H11F6NO2，分子量 303.20 g/mol。 依据分子式为 C11H11F6NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 303.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)butan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F6NO2
分子量303.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109096426 B, 授权公告日 2017-05-05.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)butan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112211540 A, 授权公告日 2023-12-04.
  3. Thompson G K, Patel M V, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)butan-2-ol" [P]. US Patent, US 9969959 B2, 2019-03-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1183, (11), 1586-1609.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 226, (8), 8047-8070.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,1,1-Trifluoro-4-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)butan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1099, 8635-8664.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 823, (9), 5832-5856.

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