CAS 866017-70-1

N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866017-70-1
分子式C21H15Cl2F3N2O2
分子量455.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acetamide CAS 866017-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acetamide，CAS 866017-70-1），分子式 C21H15Cl2F3N2O2，分子量 455.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H15Cl2F3N2O2 的（N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acetamide），其CAS登记号是 866017-70-1，分子量为 455.26 g/mol。 （分子式 C21H15Cl2F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866017-70-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15Cl2F3N2O2
分子量455.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116758287 A, 授权公告日 2019-01-22.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3285683 A1, 2020-08-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1701, 7961-7987.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 80, (4), 9830-9858.

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