CAS 866019-54-7

(4-(((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-54-7
分子式C21H21ClF3NO4S
分子量475.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 866019-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-(((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 866019-54-7，分子式 C21H21ClF3NO4S，分子量 475.91。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866019-54-7 对应的化合物（英文标识 (4-(((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），化学式 C21H21ClF3NO4S，相对分子质量 475.91。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括475.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866019-54-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21ClF3NO4S
分子量475.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112092559 A, 授权公告日 2024-06-21.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Lee S K. "Method for the Synthesis of (4-(((4-Chlorobenzyl)sulfonyl)methyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9639126 B2, 2015-12-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1693, (2), 6409-6434.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1617, (7), 9886-9906.

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