CAS 866019-89-8

(E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-89-8
分子式C21H14N4O2S
分子量386.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile CAS 866019-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866019-89-8 对应的（(E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H14N4O2S，分子量 386.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为386.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C21H14N4O2S 的（(E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile），其CAS登记号是 866019-89-8，分子量为 386.43 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866019-89-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H14N4O2S
分子量386.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113217508 B, 授权公告日 2024-05-20.
  2. Brown S R, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile" [P]. US Patent, US 10165826 B2, 2021-09-21.
  3. 发明人唐晓军，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)ethyl)thiazol-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109472943 A, 授权公告日 2023-12-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1083, (2), 2559-2582.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1130, 8959-8971.

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