CAS 896274-83-2

2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896274-83-2
分子式C21H19N3O5
分子量393.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetamide CAS 896274-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetamide，CAS 896274-83-2），分子式 C21H19N3O5，分子量 393.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C21H19N3O5 的（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 896274-83-2，分子量为 393.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为393.39 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N3O5
分子量393.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11677227 B2, 2025-11-11.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115835314 B, 授权公告日 2019-09-14.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117215684 B, 授权公告日 2021-04-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2205, 9896-9900.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1966, (3), 9741-9764.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-(1-(3-methoxyphenyl)-5-oxopyrrolidin-3-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1009, (1), 5354-5363.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 169, (2), 1636-1643.

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