CAS 866019-92-3

N-{(Z)-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]methylidene}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-92-3
分子式C19H15Cl2N3O2
分子量388.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{(Z)-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]methylidene}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide CAS 866019-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{(Z)-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]methylidene}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide，CAS 号 866019-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15Cl2N3O2，分子量 388.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C19H15Cl2N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C19H15Cl2N3O2 的（N-{(Z)-2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenylmethylidene}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide），其CAS登记号是 866019-92-3，分子量为 388.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-{(Z)- 2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl methylidene}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15Cl2N3O2
分子量388.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9586285 B2, 2019-09-21.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-{(Z)-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)phenyl]methylidene}-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109313600 A, 授权公告日 2021-08-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 167, 665-688.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 220, (10), 4282-4300.

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