CAS 866019-93-4

(2E)-2-Cyano-3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]prop-2-enethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866019-93-4
分子式C16H10Cl2N2OS
分子量349.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-2-Cyano-3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]prop-2-enethioamide CAS 866019-93-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-2-Cyano-3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]prop-2-enethioamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866019-93-4。分子式 C16H10Cl2N2OS，分子量 349.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2E)-2-Cyano-3-2-(2,4-dichlorophenoxy)phenylprop-2-enethioamide），CAS注册编号 866019-93-4，化学分子式为 C16H10Cl2N2OS，分子量 349.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为349.23 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866019-93-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10Cl2N2OS
分子量349.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，马晓峰，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293630 B, 授权公告日 2025-09-12.
  2. Mueller T, Chen K W, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (2E)-2-Cyano-3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]prop-2-enethioamide" [P]. US Patent, US 9416737 B2, 2018-02-08.
  3. 发明人刘建华，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-2-Cyano-3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]prop-2-enethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923266 B, 授权公告日 2016-06-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 736, 4308-4332.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1317, 7670-7689.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-2-Cyano-3-[2-(2,4-dichlorophenoxy)phenyl]prop-2-enethioamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 1495, (3), 2494-2503.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1102, (10), 4518-4540.

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