CAS 866038-75-7
2-[N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido]-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide
| CAS 号 | 866038-75-7 |
| 分子式 | C22H18Cl4N2O4S |
| 分子量 | 548.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-[N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido]-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide，CAS 866038-75-7）属于药物标准品。分子式 C22H18Cl4N2O4S，分子量 548.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H18Cl4N2O4S 的（2-N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide），其CAS登记号是 866038-75-7，分子量为 548.27 g/mol。 （分子式 C22H18Cl4N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析
应用场景：从实际应用出发，（CAS 866038-75-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H18Cl4N2O4S |
| 分子量 | 548.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113270237 B, 授权公告日 2020-12-15.
- Schröder R, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 2-[N-(2,4-Dichloro-5-methoxyphenyl)4-methylbenzenesulfonamido]-N-(3,4-dichlorophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10465188 B2, 2018-01-13.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 2032, 9826-9844.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 224, (7), 1622-1638.
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