CAS 91987-74-5

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphosphonic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号91987-74-5
分子式C12H32N4O12P4
分子量548.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphosphonic acid) CAS 91987-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphosphonic acid)，CAS 91987-74-5），分子式 C12H32N4O12P4，分子量 548.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 91987-74-5 对应的化合物（英文标识 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphosphonic acid)），化学式 C12H32N4O12P4，相对分子质量 548.30。 （C12H32N4O12P4）含有糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphosphonic acid)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H32N4O12P4
分子量548.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1983年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10070956 B2, 2020-01-19.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphosphonic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115462146 A, 授权公告日 2023-11-25.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphosphonic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109219703 B, 授权公告日 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1791, (2), 7938-7957.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1788, (12), 9931-9950.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-tetrakis(methylphosphonic acid) Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 2313, (8), 7984-7993.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 469, 9243-9250.

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