CAS 866038-80-4

3-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866038-80-4
分子式C27H29NO2S
分子量431.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one CAS 866038-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one，CAS 号 866038-80-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H29NO2S，分子量 431.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one），CAS注册编号 866038-80-4，化学分子式为 C27H29NO2S，分子量 431.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为431.59 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one，CAS 866038-80-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29NO2S
分子量431.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114271683 B, 授权公告日 2016-01-28.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112940885 B, 授权公告日 2021-03-12.
  3. Roberts E F, Williams B T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one" [P]. US Patent, US 9451344 B2, 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1210, 3544-3570.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1435, (3), 5309-5328.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 2445, (11), 7632-7644.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 192, 8943-8949.

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