CAS 866040-41-7

3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-41-7
分子式C18H16F3NO5
分子量383.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid CAS 866040-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 866040-41-7。分子式 C18H16F3NO5,分子量 383.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括383.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C18H16F3NO5 的(3-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid),其CAS登记号是 866040-41-7,分子量为 383.32 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩

应用场景:(3-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid,CAS 866040-41-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3NO5
分子量383.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,朱建伟,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114977463 B, 授权公告日 2020-04-19.
  2. 发明人罗永刚,钱学锋,张德明. "Method for the Synthesis of 3-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(2,5-dimethyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-1H-pyrrol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113015204 A, 授权公告日 2016-12-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1354, (5), 5263-5287.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1514, 5681-5695.

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