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CAS 338750-36-0
4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-{[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338750-36-0
分子式 C16H12Cl2N2OS2
分子量 383.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-{[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}pyrimidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338750-36-0。分子式 C16H12Cl2N2OS2,分子量 383.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
CAS编号 338750-36-0 对应的化合物(英文标识 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-{(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl}pyrimidine),化学式 C16H12Cl2N2OS2,相对分子质量 383.32。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0,表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为383.32 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:
应用场景: (4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-{ (4-methoxyphenyl)methyl sulfanyl}pyrimidine)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H12Cl2N2OS2 分子量 383.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Nowak P, Rossi M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3572656 A1, 2015-06-09. Brown S R, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-{[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}pyrimidine" [P]. US Patent, US 9055653 B2, 2021-03-12. 发明人郭海燕,王建平,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2-{[(4-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114837048 A, 授权公告日 2015-08-22.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem. , 2021 , 1327, (7) , 1245-1261. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2025 , 2007 , 2483-2502.
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