CAS 866040-75-7

3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866040-75-7
分子式C15H16FNO2
分子量261.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid CAS 866040-75-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866040-75-7。分子式 C15H16FNO2，分子量 261.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid），CAS注册编号 866040-75-7，化学分子式为 C15H16FNO2，分子量 261.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866040-75-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16FNO2
分子量261.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112657514 A, 授权公告日 2018-05-20.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116402367 B, 授权公告日 2018-01-09.
  3. Schröder R, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,5-Dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-3-(4-fluorophenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3454143 A1, 2024-03-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1161, 4854-4865.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 123, 4232-4245.

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