CAS 866043-16-5
6-Chloro-N-(3,5-difluorophenyl)pyridine-2-carboxamide
| CAS 号 | 866043-16-5 |
| 分子式 | C12H7ClF2N2O |
| 分子量 | 268.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Chloro-N-(3,5-difluorophenyl)pyridine-2-carboxamide，CAS 号 866043-16-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H7ClF2N2O，分子量 268.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 866043-16-5 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-(3,5-difluorophenyl)pyridine-2-carboxamide），化学式 C12H7ClF2N2O，相对分子质量 268.65。 依据分子式为 C12H7ClF2N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866043-16-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7ClF2N2O |
| 分子量 | 268.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115067449 A, 授权公告日 2021-01-05.
- 发明人何建平，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(3,5-difluorophenyl)pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110335165 A, 授权公告日 2023-03-02.
- 发明人周伟，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(3,5-difluorophenyl)pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115753571 A, 授权公告日 2021-08-05.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2036, (2), 6677-6685.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 526, 6538-6561.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(3,5-difluorophenyl)pyridine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 390, 6693-6700.
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