CAS 866144-73-2

2-(4-Ethylphenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866144-73-2
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Ethylphenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one CAS 866144-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(4-Ethylphenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 866144-73-2，分子式 C15H18N2O2，分子量 258.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866144-73-2 对应的化合物（英文标识 2-(4-Ethylphenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one），化学式 C15H18N2O2，相对分子质量 258.32。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.32 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866144-73-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18N2O2
分子量258.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116598413 A, 授权公告日 2016-03-15.
  2. Sørensen M, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(4-Ethylphenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. European Patent, EP 3864433 A1, 2016-07-28.
  3. 发明人冯建国，黄志刚，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Ethylphenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117934560 B, 授权公告日 2020-02-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 823, (4), 1222-1232.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2283, (4), 7012-7027.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Ethylphenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1058, (8), 8300-8325.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 594, 7641-7657.

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