CAS 866145-22-4

1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866145-22-4
分子式C12H10F3NO
分子量241.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 866145-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one，CAS 866145-22-4），分子式 C12H10F3NO，分子量 241.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10F3NO 的（1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one），其CAS登记号是 866145-22-4，分子量为 241.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：（1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NO
分子量241.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117739995 B, 授权公告日 2024-09-28.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110076277 A, 授权公告日 2017-03-06.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. US Patent, US 11093469 B2, 2021-11-27.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1193, 9020-9026.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 153, (4), 2421-2427.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-Ethyl-1H-indol-3-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1033, 7015-7021.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1986, (11), 3646-3667.

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