CAS 866149-08-8

2-[(E)-(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866149-08-8
分子式C19H13Cl2NO
分子量342.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(E)-(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one CAS 866149-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(E)-(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one，CAS 号 866149-08-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13Cl2NO，分子量 342.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(E)-(3,4-Dichlorophenyl)methylidene-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one），CAS注册编号 866149-08-8，化学分子式为 C19H13Cl2NO，分子量 342.22 g/mol。 （分子式 C19H13Cl2NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2- (E)-(3,4-Dichlorophenyl)methylidene -2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one，CAS 866149-08-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl2NO
分子量342.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116379636 B, 授权公告日 2021-05-25.
  2. 发明人周伟，陈志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-[(E)-(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114533545 A, 授权公告日 2025-02-25.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(E)-(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118796 B, 授权公告日 2019-09-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2425, (4), 5601-5614.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 116, 4504-4526.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(E)-(3,4-Dichlorophenyl)methylidene]-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1072, (2), 1892-1918.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 681, (1), 2820-2845.

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