CAS 866151-06-6

N4,N6-bis(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866151-06-6
分子式C24H29N5O2
分子量419.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N6-bis(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine CAS 866151-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N4,N6-bis(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine，CAS 866151-06-6）属于药物标准品。分子式 C24H29N5O2，分子量 419.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866151-06-6 对应的化合物（英文标识 N4,N6-bis(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine），化学式 C24H29N5O2，相对分子质量 419.52。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为419.52 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866151-06-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29N5O2
分子量419.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112002980 B, 授权公告日 2024-06-06.
  2. 发明人罗永刚，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of N4,N6-bis(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109439647 A, 授权公告日 2021-11-23.
  3. 发明人周伟，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N4,N6-bis(4-isopropyl-3-methylphenyl)-5-nitropyrimidine-4,6-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113812535 B, 授权公告日 2017-12-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 720, (7), 8049-8075.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 714, (12), 8429-8436.

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