CAS 866151-07-7

Ethyl 2-((4-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-5-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866151-07-7
分子式C16H17ClN2O3S
分子量352.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((4-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-5-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate CAS 866151-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((4-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-5-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate，CAS 号 866151-07-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17ClN2O3S，分子量 352.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H17ClN2O3S 的（Ethyl 2-((4-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-5-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 866151-07-7，分子量为 352.84 g/mol。 依据分子式为 C16H17ClN2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866151-07-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17ClN2O3S
分子量352.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113141017 B, 授权公告日 2020-07-24.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((4-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-5-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110130455 B, 授权公告日 2015-07-14.
  3. Schröder R, Kowalski A, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((4-(4-(2-chloroethyl)phenyl)-5-methylthiazol-2-yl)amino)-2-oxoacetate" [P]. European Patent, EP 3489851 A1, 2016-02-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 966, 7343-7357.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1670, 9412-9422.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...