CAS 866151-64-6

(2E)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866151-64-6
分子式C17H13F3O3
分子量322.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid CAS 866151-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866151-64-6。分子式 C17H13F3O3，分子量 322.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为322.28 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 866151-64-6 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(3-{4-(trifluoromethyl)phenylmethoxy}phenyl)prop-2-enoic acid），化学式 C17H13F3O3，相对分子质量 322.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2E)-3-(3-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid，CAS 866151-64-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3O3
分子量322.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955913 B, 授权公告日 2020-01-05.
  2. 发明人杨光，刘建华，胡光. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114631658 B, 授权公告日 2017-05-28.
  3. Davis P L, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid" [P]. US Patent, US 9049482 B2, 2023-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 236, (7), 7629-7653.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 1573, 175-195.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2299, 3777-3786.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2417, (3), 2253-2283.

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