CAS 866151-65-7

(2E)-1-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866151-65-7
分子式C23H24F3NO3
分子量419.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-en-1-one CAS 866151-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 866151-65-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H24F3NO3，分子量 419.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-1-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-3-(3-{4-(trifluoromethyl)phenylmethoxy}phenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 866151-65-7，化学分子式为 C23H24F3NO3，分子量 419.44 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括419.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（(2E)-1-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-3-(3-{ 4-(trifluoromethyl)phenyl methoxy}phenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H24F3NO3
分子量419.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111842537 A, 授权公告日 2021-05-17.
  2. 发明人林芳，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117175896 A, 授权公告日 2019-08-01.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 310, (9), 530-558.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1167, (2), 1509-1527.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,6-Dimethylmorpholin-4-yl)-3-(3-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}phenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2058, 7777-7786.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2012, 844, (3), 2546-2562.

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