CAS 866152-57-0

2-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866152-57-0
分子式C14H12ClNO3
分子量277.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetic acid CAS 866152-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetic acid，CAS 号 866152-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12ClNO3，分子量 277.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetic acid），CAS注册编号 866152-57-0，化学分子式为 C14H12ClNO3，分子量 277.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为277.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866152-57-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO3
分子量277.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628996 B, 授权公告日 2021-09-26.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetic acid" [P]. US Patent, US 10748015 B2, 2016-01-25.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetic acid" [P]. US Patent, US 11625678 B2, 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1160, (10), 7105-7125.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2420, (7), 9733-9744.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(4-Chlorophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 612, 8893-8909.

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