CAS 890635-25-3

(E)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号890635-25-3
分子式C14H12ClNO3
分子量277.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime CAS 890635-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 890635-25-3 对应的（(E)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12ClNO3，分子量 277.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C14H12ClNO3 的（(E)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime），其CAS登记号是 890635-25-3，分子量为 277.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 890635-25-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClNO3
分子量277.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3463407 A1, 2016-11-15.
  2. 发明人杨光，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116703924 B, 授权公告日 2022-03-19.
  3. 发明人何建平，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111430850 A, 授权公告日 2021-11-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1646, (7), 5135-5141.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2187, 4972-5002.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethan-1-one oxime Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2154, 9114-9124.

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