CAS 866154-77-0
1-(4-Fluorophenoxy)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol
| CAS 号 | 866154-77-0 |
| 分子式 | C14H20FNO2 |
| 分子量 | 253.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 866154-77-0 对应的（1-(4-Fluorophenoxy)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H20FNO2，分子量 253.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 866154-77-0 对应的化合物（英文标识 1-(4-Fluorophenoxy)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol），化学式 C14H20FNO2，相对分子质量 253.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为253.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）
应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Fluorophenoxy)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20FNO2 |
| 分子量 | 253.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108264660 A, 授权公告日 2020-04-03.
- 发明人冯建国，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorophenoxy)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110602178 B, 授权公告日 2024-04-04.
- 发明人刘建华，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorophenoxy)-2-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117529841 A, 授权公告日 2018-03-25.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1286, 1443-1469.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 1545, (6), 672-693.
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