CAS 866346-86-3

3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866346-86-3
分子式C15H8ClFO5S
分子量354.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one CAS 866346-86-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866346-86-3 对应的（3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H8ClFO5S，分子量 354.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one），CAS注册编号 866346-86-3，化学分子式为 C15H8ClFO5S，分子量 354.74 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括354.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 866346-86-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8ClFO5S
分子量354.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115644452 B, 授权公告日 2025-08-17.
  2. 发明人张德明，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112995375 A, 授权公告日 2024-01-15.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115927860 A, 授权公告日 2015-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1114, (7), 6641-6660.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1123, 2703-2729.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((3-Chloro-4-fluorophenyl)sulfonyl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 1340, 2014-2040.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 2088, (4), 3814-3826.

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