CAS 866346-85-2

3-(3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866346-85-2
分子式C16H10ClFO5S
分子量368.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one CAS 866346-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 866346-85-2。分子式 C16H10ClFO5S，分子量 368.76。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one），CAS注册编号 866346-85-2，化学分子式为 C16H10ClFO5S，分子量 368.76 g/mol。 （分子式 C16H10ClFO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法

应用场景：针对化学分析用途，（3-(3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10ClFO5S
分子量368.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109386081 A, 授权公告日 2024-05-03.
  2. 发明人唐晓军，李文辉，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112489646 A, 授权公告日 2025-07-07.
  3. 发明人李文辉，张德明，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112065263 B, 授权公告日 2019-09-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 2002, 6517-6545.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1510, (9), 5302-5332.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chloro-4-fluorobenzenesulfonyl)-6-methoxy-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1201, 7751-7772.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1383, (7), 1054-1058.

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