CAS 86847-74-7

2-(tert-Butyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 2-tert-butyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 86847-74-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号86847-74-7
分子式C11H14N2
分子量174.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 2-tert-butyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 86847-74-7 CAS 86847-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(tert-Butyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 2-tert-butyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 86847-74-7，CAS 号 86847-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H14N2，分子量 174.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H14N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （2-(tert-Butyl)-1H-pyrrolo2,3-bpyridine 2-tert-butyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine 86847-74-7），CAS注册编号 86847-74-7，化学分子式为 C11H14N2，分子量 174.24 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(tert-Butyl)-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine 2-tert-butyl-1H-pyrrolo 2,3-b pyridine 86847-74-7，CAS 86847-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2
分子量174.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109266839 A, 授权公告日 2017-06-06.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 2-tert-butyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 86847-74-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117407507 A, 授权公告日 2019-12-08.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 2-tert-butyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 86847-74-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114119414 A, 授权公告日 2025-02-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2171, (3), 209-216.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1761, 1880-1905.

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