CAS 869113-97-3

Ethyl 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869113-97-3
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate CAS 869113-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate，CAS 869113-97-3）属于药物标准品。分子式 C10H14N2O2，分子量 194.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo1,2-cimidazol-1-yl)acetate），CAS注册编号 869113-97-3，化学分子式为 C10H14N2O2，分子量 194.23 g/mol。 （分子式 C10H14N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo 1,2-c imidazol-1-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14N2O2
分子量194.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117878160 B, 授权公告日 2018-03-07.
  2. 发明人林芳，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117348920 A, 授权公告日 2024-10-21.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115008037 A, 授权公告日 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 150, (8), 6506-6535.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1848, (11), 9269-9287.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 119, (8), 2319-2336.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1761, 6691-6713.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...