CAS 869889-37-2
3',6'-Dihydroxy-N-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide
| CAS 号 | 869889-37-2 |
| 分子式 | C27H25NO7 |
| 分子量 | 475.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（3',6'-Dihydroxy-N-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide，CAS 869889-37-2），分子式 C27H25NO7，分子量 475.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为475.49 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H25NO7 的（3',6'-Dihydroxy-N-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3H-spiroisobenzofuran-1,9'-xanthene-5-carboxamide），其CAS登记号是 869889-37-2，分子量为 475.49 g/mol。 （分子式 C27H25NO7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求
应用场景：（3',6'-Dihydroxy-N-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3H-spiro isobenzofuran-1,9'-xanthene -5-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C27H25NO7 |
| 分子量 | 475.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 16.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112220849 A, 授权公告日 2023-04-25.
- 发明人高志强，张德明，林芳. "Method for the Synthesis of 3',6'-Dihydroxy-N-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110197747 A, 授权公告日 2018-10-06.
- Kumar R, Roberts E F, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3',6'-Dihydroxy-N-(6-hydroxyhexyl)-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10735832 B2, 2017-02-22.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 487, 3751-3778.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1507, (7), 4914-4934.
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