CAS 872986-57-7
N1-Allyl-N2-((3-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,3-oxazinan-2-yl)methyl)oxalamide
| CAS 号 | 872986-57-7 |
| 分子式 | C14H19N3O5S2 |
| 分子量 | 373.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N1-Allyl-N2-((3-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,3-oxazinan-2-yl)methyl)oxalamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 872986-57-7。分子式 C14H19N3O5S2，分子量 373.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为373.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 872986-57-7 对应的化合物（英文标识 N1-Allyl-N2-((3-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,3-oxazinan-2-yl)methyl)oxalamide），化学式 C14H19N3O5S2，相对分子质量 373.45。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为373.45 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C
应用场景：从实际应用出发，（CAS 872986-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19N3O5S2 |
| 分子量 | 373.45 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112999553 A, 授权公告日 2025-07-21.
- 发明人何建平，朱建伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N1-Allyl-N2-((3-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,3-oxazinan-2-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115269228 B, 授权公告日 2023-11-28.
- 发明人徐明华，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1-Allyl-N2-((3-(thiophen-2-ylsulfonyl)-1,3-oxazinan-2-yl)methyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116730540 A, 授权公告日 2015-02-21.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 288, (4), 7722-7752.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 255, 4599-4619.
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