CAS 873056-11-2

tert-Butyl 4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873056-11-2
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate CAS 873056-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 873056-11-2，分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 873056-11-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate），化学式 C16H22N2O4，相对分子质量 306.36。 （分子式 C16H22N2O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10415690 B2, 2025-08-21.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607379 A, 授权公告日 2018-11-25.
  3. 发明人孙丽萍，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485094 A, 授权公告日 2024-02-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2202, (9), 6282-6300.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 428, 2490-2505.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1006, (6), 1218-1236.

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