CAS 925889-81-2

tert-Butyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号925889-81-2
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate CAS 925889-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 925889-81-2），分子式 C16H22N2O4，分子量 306.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 925889-81-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate），化学式 C16H22N2O4，相对分子质量 306.36。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：从实际应用出发，（CAS 925889-81-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O4
分子量306.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223015 B, 授权公告日 2016-07-11.
  2. Yamamoto T, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9032965 B2, 2022-08-15.
  3. 发明人郑宇鹏，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3,4-dihydro-1,8-naphthyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114195459 A, 授权公告日 2019-08-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 150, (6), 7422-7429.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 839, (9), 207-216.

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