CAS 873307-21-2

(E)-N-(4-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873307-21-2
分子式C21H21N3O4S
分子量411.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide CAS 873307-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-(4-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 873307-21-2。分子式 C21H21N3O4S，分子量 411.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C21H21N3O4S 的（(E)-N-(4-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide），其CAS登记号是 873307-21-2，分子量为 411.47 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为411.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-N-(4-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21N3O4S
分子量411.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114415789 B, 授权公告日 2016-03-23.
  2. Patel M V, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide" [P]. US Patent, US 11563727 B2, 2020-11-16.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116102143 B, 授权公告日 2022-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 674, 2869-2875.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 295, (12), 7637-7640.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(4-(N-(3,4-dimethylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1418, (6), 2592-2599.

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