CAS 873307-22-3

(E)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号873307-22-3
分子式C22H22N4O3S
分子量422.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide CAS 873307-22-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(E)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide，CAS 873307-22-3），分子式 C22H22N4O3S，分子量 422.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 873307-22-3 对应的化合物（英文标识 (E)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide），化学式 C22H22N4O3S，相对分子质量 422.50。 依据分子式为 C22H22N4O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 422.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、L

应用场景：从实际应用出发，（CAS 873307-22-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N4O3S
分子量422.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115489334 B, 授权公告日 2023-02-20.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of (E)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115395528 A, 授权公告日 2017-04-22.
  3. Schröder R, Björnsson E, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide" [P]. European Patent, EP 3656164 A1, 2021-07-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2457, (1), 4869-4892.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1574, 50-74.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-(4-(N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-3-(p-tolyl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 510, (11), 4764-4776.

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