阿瑞匹坦杂质29 CAS 874460-46-5
Aprepitant Impurity 29
| CAS 号 | 874460-46-5 |
| 分子式 | C20H19F6NO2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 874460-46-5 对应的阿瑞匹坦杂质29（Aprepitant Impurity 29）为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C20H19F6NO2 HCl。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括阿瑞匹坦杂质29在内的目标物的控制。 在药品研发过程中，阿瑞匹坦杂质29（Aprepitant Impurity 29，C20H19F6NO2 HCl）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 阿瑞匹坦杂质29（分子式 C20H19F6NO2 HCl）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，阿瑞匹坦杂质29（纯度>95%）适用于： - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量； - 加标回收实验评估分析方法的准确度； - 检测限/定量限（LOD/LOQ）的测定验证方法灵敏度； - 在LC-MS/MS多反应监测（MRM）模式中作为校正标准品使用。 作为认证标准物质（CRM），阿瑞匹坦杂
应用场景：阿瑞匹坦杂质29（Aprepitant Impurity 29）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 阿瑞匹坦杂质29作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。如超过认定限度（Qualification Threshold
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 阿瑞匹坦杂质29 |
| 分子式 | C20H19F6NO2 HCl |
| 分子量 | 455.82 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "一种阿瑞匹坦杂质29的合成方法" [P]. European Patent, EP 3453209 A1, 2018-04-22.
- 发明人陈志强，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of Aprepitant Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112757516 A, 授权公告日 2016-07-19.
- 发明人罗永刚，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Aprepitant Impurity 29" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116515849 A, 授权公告日 2024-11-05.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿瑞匹坦杂质29 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2357, (7), 2169-2198.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿瑞匹坦杂质29 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1934, 5069-5077.
- Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Aprepitant Impurity 29 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1233, (1), 3185-3205.
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