CAS 87451-94-3

9-Oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl pivalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87451-94-3
分子式C16H20O3
分子量260.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl pivalate CAS 87451-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl pivalate，CAS 号 87451-94-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H20O3，分子量 260.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H20O3 的（9-Oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo7annulen-2-yl pivalate），其CAS登记号是 87451-94-3，分子量为 260.33 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括260.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 87451-94-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O3
分子量260.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110263179 B, 授权公告日 2023-11-08.
  2. 发明人胡光，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 9-Oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl pivalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116796860 B, 授权公告日 2021-10-12.
  3. Mueller T, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 9-Oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-2-yl pivalate" [P]. US Patent, US 11199630 B2, 2018-11-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 979, 9179-9200.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 2044, (6), 9996-10018.

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