CAS 32970-32-4

32970-32-4 5-Acetyl-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione MFCD00717269

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号32970-32-4
分子式C8H11N3O3
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

32970-32-4 5-Acetyl-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione MFCD00717269 CAS 32970-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（32970-32-4 5-Acetyl-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione MFCD00717269）为药物标准品，CAS 登记号 32970-32-4，分子式 C8H11N3O3，分子量 197.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （32970-32-4 5-Acetyl-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione MFCD00717269），CAS注册编号 32970-32-4，化学分子式为 C8H11N3O3，分子量 197.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：针对化学分析用途，（32970-32-4 5-Acetyl-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione MFCD00717269）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11988997 B2, 2018-03-19.
  2. 发明人周伟，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 32970-32-4 5-Acetyl-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione MFCD00717269" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109923611 A, 授权公告日 2025-04-11.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 32970-32-4 5-Acetyl-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione MFCD00717269" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114103873 A, 授权公告日 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2420, (6), 2944-2967.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1153, (2), 8055-8080.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 32970-32-4 5-Acetyl-6-amino-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione MFCD00717269 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1624, 1038-1063.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 907, 1350-1377.

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