CAS 874595-08-1

2-Chloro-n-cyclopropyl-n-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874595-08-1
分子式C12H13ClFNO
分子量241.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-cyclopropyl-n-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide CAS 874595-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-n-cyclopropyl-n-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide，CAS 号 874595-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13ClFNO，分子量 241.69。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Chloro-n-cyclopropyl-n-(2-fluorophenyl)methylacetamide），CAS注册编号 874595-08-1，化学分子式为 C12H13ClFNO，分子量 241.69 g/mol。 （分子式 C12H13ClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 874595-08-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClFNO
分子量241.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400868 B, 授权公告日 2022-11-20.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-cyclopropyl-n-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110515903 A, 授权公告日 2020-08-06.
  3. Nowak P, Schröder R, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-cyclopropyl-n-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide" [P]. European Patent, EP 3773839 A1, 2023-05-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1211, (8), 1788-1816.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 972, (11), 1003-1020.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-cyclopropyl-n-[(2-fluorophenyl)methyl]acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1652, 8915-8918.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2141, (12), 2578-2583.

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