CAS 874787-15-2

N-(3-(N-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874787-15-2
分子式C25H23N5O3S
分子量473.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(N-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide CAS 874787-15-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-(N-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 874787-15-2。分子式 C25H23N5O3S，分子量 473.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为473.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3-(N-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-benzodimidazole-5-carboxamide），CAS注册编号 874787-15-2，化学分子式为 C25H23N5O3S，分子量 473.55 g/mol。 依据分子式为 C25H23N5O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 473.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：针对化学分析用途，（N-(3-(N-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-benzo d imidazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23N5O3S
分子量473.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110534671 A, 授权公告日 2023-11-02.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(3-(N-(3,4-Dihydro-2H-pyrrol-5-yl)sulfamoyl)phenyl)-2-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide" [P]. US Patent, US 10120673 B2, 2017-12-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 2327, (12), 5905-5915.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2204, (6), 3353-3360.

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