CAS 874830-75-8
5-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione
| CAS 号 | 874830-75-8 |
| 分子式 | C8H3BrFNO2 |
| 分子量 | 244.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione，CAS 874830-75-8），分子式 C8H3BrFNO2，分子量 244.02。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为244.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 874830-75-8 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione），化学式 C8H3BrFNO2，相对分子质量 244.02。 依据分子式为 C8H3BrFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 244.02 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：（5-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H3BrFNO2 |
| 分子量 | 244.02 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117515244 B, 授权公告日 2019-10-11.
- 发明人韩伟，赵玉洁，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110460714 B, 授权公告日 2017-01-28.
- 发明人钱学锋，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-7-fluoro-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114499998 A, 授权公告日 2016-01-11.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1530, 2270-2284.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1713, 7095-7109.
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