CAS 87591-65-9

N-(5-Chloro-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87591-65-9
分子式C8H10ClN5O4
分子量275.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide CAS 87591-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 87591-65-9 对应的（N-(5-Chloro-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10ClN5O4，分子量 275.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(5-Chloro-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide），CAS注册编号 87591-65-9，化学分子式为 C8H10ClN5O4，分子量 275.65 g/mol。 （分子式 C8H10ClN5O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（N-(5-Chloro-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN5O4
分子量275.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651452 B, 授权公告日 2020-03-28.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108245342 B, 授权公告日 2017-08-10.
  3. 发明人周伟，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114175268 B, 授权公告日 2024-06-16.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 816, (3), 602-631.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 2196, (8), 7342-7357.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Chloro-6-((2-hydroxyethyl)amino)-3-nitropyrazin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1726, (12), 5799-5803.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1301, (2), 6695-6722.

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