CAS 87591-68-2

2,2'-((3-Chloro-5-nitropyrazine-2,6-diyl)bis(azanediyl))diethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87591-68-2
分子式C8H12ClN5O4
分子量277.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-((3-Chloro-5-nitropyrazine-2,6-diyl)bis(azanediyl))diethanol CAS 87591-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2'-((3-Chloro-5-nitropyrazine-2,6-diyl)bis(azanediyl))diethanol，CAS 号 87591-68-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H12ClN5O4，分子量 277.66。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,2'-((3-Chloro-5-nitropyrazine-2,6-diyl)bis(azanediyl))diethanol），CAS注册编号 87591-68-2，化学分子式为 C8H12ClN5O4，分子量 277.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为277.66 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87591-68-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClN5O4
分子量277.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115773598 A, 授权公告日 2017-09-07.
  2. Johnson M A, Schröder R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2,2'-((3-Chloro-5-nitropyrazine-2,6-diyl)bis(azanediyl))diethanol" [P]. US Patent, US 9821452 B2, 2021-11-27.
  3. Martínez F, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 2,2'-((3-Chloro-5-nitropyrazine-2,6-diyl)bis(azanediyl))diethanol" [P]. European Patent, EP 3756946 A1, 2022-02-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 2479, (5), 6245-6255.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1630, 6676-6686.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-((3-Chloro-5-nitropyrazine-2,6-diyl)bis(azanediyl))diethanol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1808, 8109-8136.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 987, (5), 3678-3699.

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