CAS 877319-43-2

tert-Butyl N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877319-43-2
分子式C13H16FNO3
分子量253.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate CAS 877319-43-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 877319-43-2 对应的（tert-Butyl N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16FNO3，分子量 253.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 877319-43-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethylcarbamate），化学式 C13H16FNO3，相对分子质量 253.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为253.27 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用

应用场景：（tert-Butyl N- 2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl carbamate，CAS 877319-43-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16FNO3
分子量253.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115586288 B, 授权公告日 2015-01-02.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114153365 A, 授权公告日 2023-09-07.
  3. Fischer A B, Klinger H, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate" [P]. US Patent, US 9677148 B2, 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1301, (7), 1422-1432.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 832, (6), 6573-6578.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]carbamate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 221, (12), 618-624.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2019, 1009, 3230-3255.

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