CAS 87732-27-2

Ethyl acetate compound with 1H-indol-3-ol (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号87732-27-2
分子式C10H11NO C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl acetate compound with 1H-indol-3-ol (1:1) CAS 87732-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl acetate compound with 1H-indol-3-ol (1:1)，CAS 号 87732-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H11NO C2H4O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H11NO C2H4O2 的（Ethyl acetate compound with 1H-indol-3-ol (1:1)），其CAS登记号是 87732-27-2，分子量为 221.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括221.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 87732-27-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO C2H4O2
分子量221.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115302755 B, 授权公告日 2015-03-12.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl acetate compound with 1H-indol-3-ol (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880553 B, 授权公告日 2023-06-27.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl acetate compound with 1H-indol-3-ol (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852062 A, 授权公告日 2018-10-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 2218, (9), 8984-9002.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1831, (2), 9557-9566.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl acetate compound with 1H-indol-3-ol (1:1) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1946, (9), 3031-3035.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1012, 5205-5230.

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