CAS 877399-34-3

tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877399-34-3
分子式C11H16BrN3O2
分子量302.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 877399-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 877399-34-3），分子式 C11H16BrN3O2，分子量 302.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 877399-34-3 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C11H16BrN3O2，相对分子质量 302.17。 （分子式 C11H16BrN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 877399-34-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BrN3O2
分子量302.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11329171 B2, 2025-10-16.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024627 B, 授权公告日 2020-12-19.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3521131 A1, 2019-05-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1615, (12), 3692-3716.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 2140, (8), 3095-3111.

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