CAS 877459-38-6

1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877459-38-6
分子式C20H16F3N3O2
分子量387.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea CAS 877459-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 877459-38-6 对应的（1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16F3N3O2，分子量 387.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为387.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 877459-38-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea），化学式 C20H16F3N3O2，相对分子质量 387.36。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括387.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 877459-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16F3N3O2
分子量387.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109142500 B, 授权公告日 2015-11-20.
  2. Björnsson E, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. European Patent, EP 3770181 A1, 2023-02-05.
  3. 发明人周伟，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114659582 A, 授权公告日 2021-01-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1455, (8), 4563-4588.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 739, (9), 346-367.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Benzyloxy)pyridin-2-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 2037, (11), 9429-9454.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 368, (6), 8718-8732.

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