CAS 877825-69-9

2-(5-(Furan-2-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2h)-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877825-69-9
分子式C8H6N2O5
分子量210.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Furan-2-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2h)-yl)acetic acid CAS 877825-69-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 877825-69-9 对应的（2-(5-(Furan-2-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2h)-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6N2O5，分子量 210.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(5-(Furan-2-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2h)-yl)acetic acid），CAS注册编号 877825-69-9，化学分子式为 C8H6N2O5，分子量 210.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为210.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩

应用场景：（2-(5-(Furan-2-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2h)-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O5
分子量210.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110141900 A, 授权公告日 2025-08-08.
  2. Björnsson E, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Furan-2-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2h)-yl)acetic acid" [P]. European Patent, EP 3835548 A1, 2020-12-12.
  3. Williams B T, Stevens L M, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Furan-2-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2h)-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10707562 B2, 2023-05-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2244, 1615-1637.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 554, (6), 5389-5412.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-(Furan-2-yl)-2-oxo-1,3,4-oxadiazol-3(2h)-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1157, 3060-3086.

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