CAS 877836-74-3

6-Chloro-N-(3-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号877836-74-3
分子式C12H8Cl2N2O
分子量267.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(3-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide CAS 877836-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Chloro-N-(3-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide，CAS 877836-74-3），分子式 C12H8Cl2N2O，分子量 267.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-N-(3-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 877836-74-3，化学分子式为 C12H8Cl2N2O，分子量 267.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为267.11 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（6-Chloro-N-(3-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide，CAS 877836-74-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl2N2O
分子量267.11 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9555903 B2, 2017-12-01.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(3-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3080539 A1, 2019-09-03.
  3. 发明人林芳，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(3-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109870503 A, 授权公告日 2024-10-16.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 1965, 3035-3064.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2005, 2324-2327.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(3-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 608, (7), 5747-5764.

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